國家食品藥品監(jiān)督管理局

國家食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于印發(fā)保健食品化妝品快速檢測方法認(rèn)定指南的通知

國食藥監(jiān)保化[2012]164號


各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局），中國食品藥品檢定研究院：

　　為建立健全和完善保健食品化妝品快速檢測方法，進(jìn)一步提高保健食品化妝品檢驗檢測能力，根據(jù)《食品安全法》及其實施條例、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等規(guī)定，我局組織制定了《保健食品化妝品快速檢測方法認(rèn)定指南》，現(xiàn)予印發(fā)，請遵照執(zhí)行。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2012年6月29日


　　　　　　　　　　　 保健食品化妝品快速檢測方法認(rèn)定指南


　　為建立健全和完善保健食品化妝品快速檢測方法，確�？焖贆z測工作的科學(xué)、公正和有效，根據(jù)《食品安全法》及其實施條例、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》等規(guī)定，制定《保健食品化妝品快速檢測方法認(rèn)定指南》（以下簡稱《指南》）。

　　一、認(rèn)定范圍
　　用于保健食品、化妝品相關(guān)項目現(xiàn)場初步篩查，具有快速、簡便、靈敏、可移動等特點的快速檢測方法。

　　二、方法來源
　�。ㄒ唬┦〖壥称匪幤繁O(jiān)督管理部門推薦；
　�。ǘ�）社會公開征集，包括相關(guān)檢測機(jī)構(gòu)、科研機(jī)構(gòu)、大專院校、企業(yè)、相關(guān)團(tuán)體和個人。

　　三、認(rèn)定程序
　　保健食品、化妝品快速檢測方法的認(rèn)定遵循以下程序：
　�。ㄒ唬┥陥髥挝唬ɑ騻�人）根據(jù)省級食品藥品監(jiān)督管理部門推薦或國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的征集公告范圍向中國食品藥品檢定研究院提出保健食品、化妝品快速檢測方法認(rèn)定申請，并按要求提交申報資料。
　　（二）中國食品藥品檢定研究院組織保健食品、化妝品相關(guān)領(lǐng)域的專家，對保健食品、化妝品快速檢測方法進(jìn)行初步審查，并形成審查意見，報國家食品藥品監(jiān)督管理局。
　�。ㄈ�）通過初步審查的快速檢測方法，在國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站上公開征求意見，期限一般為一個月。
　�。ㄋ模┲袊�食品藥品檢定研究院將收集到的反饋意見送交申報單位（或個人），申報單位（或個人）應(yīng)當(dāng)依照反饋意見對檢測方法進(jìn)行修訂完善，對不予采納的意見應(yīng)當(dāng)說明理由。中國食品藥品檢定研究院應(yīng)當(dāng)對修訂完善后的檢測方法進(jìn)行審核，并形成送審稿。
　�。ㄎ澹┍＝∈称�、化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會對快速檢測方法進(jìn)行審評認(rèn)定。未通過審評認(rèn)定的快速檢測方法，由中國食品藥品檢定研究院以書面形式通知申報單位（或個人）。
　�。�六）經(jīng)審評認(rèn)定的保健食品、化妝品快速檢測方法，列入保健食品、化妝品快速檢測方法名單，名單和檢測方法將在國家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公布。

　　四、認(rèn)定原則
　�。ㄒ唬┛焖贆z測方法技術(shù)性能（如專屬性、準(zhǔn)確度、靈敏度和耐用性等）應(yīng)符合《指南》中規(guī)定資料的技術(shù)要求；
　�。ǘ�）快速檢測方法技術(shù)性能應(yīng)符合國家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求；
　�。ㄈ�）提交資料應(yīng)完整、有效、實用；
　�。ㄋ模┛焖贆z測方法應(yīng)符合環(huán)保、安全和衛(wèi)生等有關(guān)規(guī)定。

　　五、申報條件
　�。ㄒ唬┛焖贆z測方法應(yīng)設(shè)計科學(xué)合理，易于操作；
　�。ǘ�）檢測所使用的儀器性能穩(wěn)定、便攜，試劑應(yīng)易于獲得；
　　（三）快速檢測方法應(yīng)符合國家相關(guān)的產(chǎn)業(yè)政策。

六、申報資料及要求
　�。ㄒ唬┥陥筚Y料
　　1．保健食品、化妝品快速檢測方法認(rèn)定申報表（見附件）；
　　2．保健食品、化妝品快速檢測方法起草、驗證和結(jié)果確證等技術(shù)資料；
　　3．用戶試用意見或相關(guān)材料；
　　4．申報快速檢測方法未侵犯其他企業(yè)或個人知識產(chǎn)權(quán)的承諾書或證明材料；
　　5．快速檢測方法取得專利的，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定后自愿放棄專利的承諾書；
　　6．其他證明材料。
　　申報資料應(yīng)提交紙質(zhì)版和電子版，紙質(zhì)版須提交3份并加蓋公章或簽字。
　�。ǘ�）技術(shù)資料
　　1．適用范圍；
　　2．標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程；
　　3．試驗結(jié)果的判定說明；
　　4．起草說明、技術(shù)指標(biāo)及相關(guān)驗證結(jié)果的評價資料；
　　5．其他技術(shù)資料。
　�。ㄈ�）技術(shù)資料的要求
　　1．技術(shù)資料應(yīng)真實、完整、規(guī)范，應(yīng)說明快速檢測方法起草的背景、國內(nèi)外研究現(xiàn)狀及存在的問題、方法的設(shè)計思路和原理等，其內(nèi)容及形式應(yīng)符合《指南》相關(guān)規(guī)定的要求。
　　2．技術(shù)資料中應(yīng)說明方法在專屬性、靈敏度、準(zhǔn)確度、耐用性等方面具有良好性能。
　　（1）專屬性是指在其他成分可能存在下，采用的方法能準(zhǔn)確測出被測成分的特征。對快速檢測方法的原理進(jìn)行闡述，并提供相應(yīng)的實驗依據(jù)。
　�。�2）靈敏度（檢出限）是指用該方法測定被測物能被檢出的最低量。檢出限視申報方法的原理及特異性而定。
　�。�3）準(zhǔn)確度是指用該方法檢測的結(jié)果與實際結(jié)果接近的程度，必要時應(yīng)考慮加標(biāo)回收的結(jié)果。
　　（4）耐用性是指在測定條件（溫濕度、試劑、溶劑量、取樣量或其他可能影響測定結(jié)果的因素）有變動時，測定結(jié)果不受影響的承受程度。應(yīng)說明該方法的適用范圍或可能存在的局限。對隨機(jī)抽取的樣品進(jìn)行陽性判定時，要求該方法的假陽性率應(yīng)不大于20%，正確率應(yīng)大于80%。
　　3．方法的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程應(yīng)有充分的試驗依據(jù)，包括適用范圍、測定原理、實驗材料及設(shè)備、操作步驟、結(jié)果判斷、注意事項等。對結(jié)果判斷應(yīng)有準(zhǔn)確的描述，可操作性強(qiáng)，試驗結(jié)果應(yīng)易于觀察和判斷。
　　4．試驗樣品應(yīng)有具體信息（包括樣品名稱、來源等）和代表性。采集的數(shù)量應(yīng)滿足統(tǒng)計學(xué)要求，并覆蓋市場不同企業(yè)的常見劑型，品種數(shù)不少于20種，批次數(shù)不少于50批，陽性樣品不少于20%。
　七、驗證與確證
　�。ㄒ唬┓椒▽W(xué)驗證用于驗證快速檢測方法的科學(xué)性和合理性。驗證的內(nèi)容可根據(jù)快速檢測方法的特點確定，必須對專屬性、準(zhǔn)確度、耐用性、靈敏度等進(jìn)行試驗。
　�。ǘ�）快速檢測方法應(yīng)采用國家標(biāo)準(zhǔn)或法定方法進(jìn)行確認(rèn)。如無國家標(biāo)準(zhǔn)或法定方法，應(yīng)采用其他方法進(jìn)行確認(rèn)，同時提供完整的方法學(xué)數(shù)據(jù)及其他證明材料。
　�。ㄈ�）申報單位（或個人）應(yīng)選擇至少3家保健食品、化妝品注冊（許可）檢驗機(jī)構(gòu)對所申報的方法進(jìn)行驗證，并提供有關(guān)驗證材料及結(jié)果。申報單位（或個人）應(yīng)對驗證結(jié)果進(jìn)行評價。
　�。ㄋ模┍O(jiān)督管理部門試用快檢方法的結(jié)果或意見。

　　八、修訂與廢止
　　中國食品藥品檢定研究院組織保健食品、化妝品標(biāo)準(zhǔn)專家委員會對通過認(rèn)定并開展使用的保健食品、化妝品快速檢測方法進(jìn)行跟蹤評價，適時提出繼續(xù)有效、修訂或廢止的建議，并上報國家食品藥品監(jiān)督管理局。國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)評價意見，對保健食品、化妝品快速檢測方法名單進(jìn)行調(diào)整。
　　本《指南》由國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。


　　附件：保健食品化妝品快速檢測方法認(rèn)定申報表
http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0847/73102_2.html