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圖書內(nèi)容簡(jiǎn)介

沒(méi)有圖書簡(jiǎn)介

圖書目錄

目 錄
一、基本規(guī)定
中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法
(1993年10月31日)
中華人民共和國(guó)藥品管理法
(2001年2月28日)
中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例
(2002年8月4日)
醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例
(2(}00年1月4日)
中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法
(2000年7月8日)
二、具體規(guī)定
藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范
(1999年9月1日)
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
(2(}00年4月30日)
具體規(guī)定
藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)
(1999年6月15日)
血液制品管理?xiàng)l例
(1996年12月30日)
醫(yī)療用毒性藥品管理辦法
(1988年12月27日)
精神藥品管理辦法
(1988年12月27日)
放射性藥品管理辦法
(1989年1月13日)
生物制品批簽發(fā)管理辦法(試行)
(2002年12月13日)
禁止食品加藥衛(wèi)生管理辦法
(1987年10月22日)
麻醉藥品管理辦法
(1987年11月28日)
戒毒藥品管理辦法
(1999年6月26日)
麻黃素管理辦法(試行)
(1999年7月21日)
處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)
(2001年3月13日)
藥品廣告審查標(biāo)準(zhǔn)
(1995年3月28日)
藥品廣告審查辦法
(1995年3月22日)
藥品注冊(cè)管理辦法(試行)
(2002年10月30日)
關(guān)于實(shí)施《藥品注冊(cè)管理辦法》(試行)有關(guān)事
項(xiàng)的通知
(2002年12月4日)
咖啡因管理規(guī)定
(2001年3月16日)
生物制品管理規(guī)定
(1993年7月26日)
國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品管理工作的緊急通知
(1994年9月29日)
國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)
秩序加強(qiáng)藥品管理工作的通知
(1996年4月16日)
國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)務(wù)院體改辦等部門關(guān)于整頓
和規(guī)范藥品市場(chǎng)意見(jiàn)的通知
(2001年3月10日)
國(guó)務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)國(guó)務(wù)院糾正行業(yè)不正之風(fēng)辦公
室等部門關(guān)于糾正醫(yī)藥購(gòu)銷中不正之風(fēng)工作實(shí)
施意見(jiàn)的通知
(1999年8月24日)
國(guó)務(wù)院關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)麻黃素管理的通知
(1998年3月11日)
醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)
(2002年1月4日)
生物材料和醫(yī)療器材監(jiān)督管理辦法
(1997年6月28日)
一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法(暫行)
(2000年10月13日)
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督管理辦法
(2000年4月10日)
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法
(2000年4月10日)
醫(yī)療器械分類規(guī)則
(2000年4月5目)
醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法
(2000年4月5目)
醫(yī)療器械廣告審查辦法
㈠995年3月8日)
醫(yī)療器械產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入審查規(guī)定
(1996年1月6目)
醫(yī)療器械新產(chǎn)品審批規(guī)定(試行)
(2000年4月10日)
關(guān)于規(guī)范體外診斷試劑管理的意見(jiàn)
(2001年7月25日)
關(guān)于體外診斷試劑實(shí)施分類管理的公告
(2002年9月17日)
關(guān)于實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法
有關(guān)問(wèn)題的通知
(2000年4月28日)
關(guān)于執(zhí)行《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》有關(guān)事項(xiàng)的
通知
(2002年7月2日)